Reclutando

Natural History of Thyroid Function Disorders

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Hyperthyroidism

+ Hypothyroidism
+ Grave's Disease
De 6 meses a 98 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examining characteristics of individuals with a disease in order to identify genetic or environmental factors contributing to the condition.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 1977

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioPadmasree Veeraraghavan, R.N.
Última actualización: 7 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 1977Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Participants in this study will be patients diagnosed with or suspected to have a thyroid function disorder. These conditions may include: hypothyroidism, hyperthyroidism, thyroid hormone resistance, Graves' Dermopathy, and thyroid-stimulating hormone (TSH) secreting pituitary adenomas. The main purpose of this study is to further understand the natural history, clinical presentation, and genetics of thyroid function disorders. Many of the tests performed are in the context of standard medical care that is offered to all patients with thyroid function disorders. In addition, blood and tissue samples may be taken for research and genetic studies.... Patients with thyroid function abnormalities (hyperthyroidism, hypothyroidism) are studied and treated in this protocol. Patients undergo routine history and physical examination, standard endocrine blood and urine tests, a standard TRH test, thyroid nuclear medicine scans, thyroidal radioiodine (RAI) or technetium (99mTc) uptake measurements, as well as X-ray, computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) studies or other standard diagnostic procedures, as clinically indicated. The goals of this study are: * 1\. To understand the pathophysiology and various causes of thyroid function abnormalities (e.g., hyperthyroidism, hypothyroidism). * 2\. To longitudinally follow the effects of standard therapies for patients with abnormal thyroid functions. * 3\. To create a repository of clinical data and biospecimens for future research of thyroid disorders. Our objective will be accomplished by obtaining clinical data and biospecimens during standard care procedures and tests performed on enrolled subjects being evaluated as an outpatient in the clinic or as an inpatient at the NIH Clinical Center.

Título OficialNatural History of Thyroid Function Disorders 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioPadmasree Veeraraghavan, R.N.
Última actualización: 7 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 2500 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores utilizan datos que ya han sido recopilados en el pasado, generalmente a través de historiales médicos o bases de datos históricas. Esto permite identificar patrones o factores de riesgo después de que han ocurrido los resultados.Otras formas de recopilar datos
Prospectivo
: Estos estudios recopilan nuevos datos a lo largo del tiempo del presente en adelante.

Transversal
: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.

Otros
: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 6 meses a 98 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Hyperthyroidism
Hypothyroidism
Grave's Disease
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
Pacientes con alteraciones en las pruebas de función tiroidea (TFT) debido a: * Enfermedad no tiroidea * Alteraciones de las proteínas de unión de la hormona tiroidea (TH) que conducen a hipertiroxinaemia eutiroidea o hipo-triyodotironemia. * Deficiencia genética de globulina de unión a la tiroxina (TBG). * Anticuerpos contra inmunoglobulinas de ratón que provocan una elevación artificial en el ensayo ultrasensible de TSH ("tercera generación") que puede simular una "secreción inapropiada" de TSH.

Los pacientes con anomalías tiroideas conocidas o sospechadas serán elegibles para participar si la persona cumple todos los siguientes criterios:

Los trastornos mencionados anteriormente son los principales que se estudian, pero también podemos investigar otras anomalías, como la deficiencia extrema de yodo, y las formas hereditarias de hipotiroidismo que resultan de alteraciones en la expresión de genes que codifican para la subunidad beta de la TSH, Pax-8, TTF-2, Pit-I, Tg, PDS y NIS (entre otros).

2. Hombres o mujeres, con edad de 6 meses o más.


Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Patients with thyroid disorders
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Patients undergo routine history and physical examination, standard endocrine blood and urine tests, a standard TRH test, thyroid nuclear medicine scans, thyroidal radioiodine (RAI) or technetium (99mTc) uptake measurements, as well as X-ray, computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) studies or other standard diagnostic procedures, as clinically indicated.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación

Reclutando
1 Centros de Estudio