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Investigación del Metabolismo de Lipoproteínas Usando Apolipoproteínas Radiomarcadas en Individuos Normales y Hiperlipoproteinémicos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y comprender el metabolismo de las lipoproteínas en individuos con niveles tanto normales como altos de lipoproteínas, enfocándose específicamente en la dislipidemia.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Errores innatos del metabolismo de lípidos+5

+ Enfermedades metabólicas

+ Errores innatos del metabolismo

De 18 a 80 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1976
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 16 de octubre de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de septiembre de 1976

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We propose to investigate human in vivo lipoprotein metabolism using radiolabeled apolipoproteins on plasma lipoproteins. Paired kinetic studies using dual-labeled iodinated lipoproteins and apolipoproteins are performed in healthy volunteer controls with normal lipids and subjects with dyslipidemia under controlled metabolic conditions. Studies are designed to formulate metabolic pathways in patients with undefined genetic disorders of lipid metabolism as well as in healthy volunteers to provide original insights into normal and pathologic metabolic pathways. All kinetic data is computer analyzed to provide quantitative data and facilitate direct comparison of multiple studies.

NCT00001154
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 16 de octubre de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 759 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Errores innatos del metabolismo de lípidosEnfermedades metabólicasErrores innatos del metabolismoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasHipercolesterolemiaHiperlipidemiasHipolipoproteinemias

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Eutiroideo

Voluntarios normales y sanos, de 18 años o más, para investigar la formación de HDL para prebeta HDL

Sujetos con nueva y no definida dislipidemia, en particular trastornos familiares con fenotipos extremos

6 criterios de exclusión impiden participar
Alérgico al yodo

Los voluntarios de control sanos son sometidos inicialmente a un examen de detección de causas secundarias de hiperlipidemia y son excluidos si tienen alguna anormalidad de laboratorio clínicamente significativa (es decir, enfermedad hepática, enfermedad, enfermedad renal, enfermedad endocrina,), problemas médicos crónicos (es decir, hipertensión, migrañas, enfermedad inflamatoria intestinal, hepatitis, VIH) o requieren algún medicamento crónico (es decir, para el acné, asma)

Mujeres embarazadas

El peso de los voluntarios de control sanos debe estar dentro de las pautas actuales para el peso corporal ideal

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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