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Adherence Strategies Using a Medication Manager and an Electronic Medication Reminder System for HIV-Infected Patients Receiving HAART

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Electronic Medication Reminder System

+ Medication Manager

DispositivoConductual
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Adherence to antiretroviral (AR) therapy has become increasingly important in the management of HIV infection. Adherence to AR regimens is thought to be a critical factor in maintaining therapeutic drug levels, thus helping ensure viral suppression and minimizing the risk of drug resistance. However, AR regimens are often complex with demanding dosing schedules. Patients often miss doses because they simply forget; other factors such as substance abuse, depression, and low literacy levels also contribute to nonadherence. Adherence is influenced not only by individual behavior but also by the services, the quality of the patient-provider relationship, and the amount of social support offered the patient. There is no currently agreed upon, widely used, and generalizable intervention for improving adherence over the long course of HIV therapy. This study provides a long-term comparative evaluation of two interventions. Clinical sites, rather than individual patients, are randomized to one of four groups: a medication manager, an electronic medication reminder system, a medication manager plus an electronic medication reminder system, or usual care. Special training sessions are held for the staff of participating units assigned to medication manager and/or electronic medication reminder system interventions. The medication manager is a research staff member who works individually with study patients, addressing the knowledge, motivation, and skills necessary for adherence. The electronic medication reminder system is ALR (A Little Reminder). This is a small, portable alarm that is programmed to sound and flash at the times of the patient's scheduled AR medication doses. Patients enrolling into either the FIRST or MDR-HIV study at clinical sites authorized to carry out this study are offered the option of participating in the adherence intervention to which the clinical site has been randomly assigned. Data collected through the FIRST and the MDR-HIV protocols are used to address the Adherence study objectives. Patients on the FIRST protocol are assessed for time to first plasma HIV-RNA level above 2,000 copies/ml. Also, patients on the FIRST and MDR-HIV studies are assessed for changes in viral load, resistance, CD4 cell counts, adherence, and other factors.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1248 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients may be eligible for this study if they: Are enrolling in a qualifying CPCRA AR therapeutic study. Currently, the FIRST and MDR-HIV studies are the only qualifying protocols. Exclusion Criteria Patients will not be eligible for this study if they: Are enrolling at a clinic site that is unable to participate in this study for some reason.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 20 ubicaciones

Community Consortium / UCSF

San Francisco, United StatesAbrir Community Consortium / UCSF en Google Maps

Virginia Cafaro M.D.

San Francisco, United States

Denver CPCRA / Denver Public Hlth

Denver, United States

Univ Hosp Infectious Diseases Clinic

Denver, United States
Completado20 Centros de Estudio