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A Study to Assess the Effect of Concomitant Administration of Fluconazole on the Clinical Pharmacokinetics of Methadone

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Methadone hydrochloride

+ Fluconazole

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+16

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 3 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Injection drug users constitute the second largest subset of the U.S. population at risk for HIV infection and AIDS-associated mortality. Narcotic addiction is often treated by use of methadone. Fluconazole has been shown to be highly effective in treating symptomatic mucosal candidiasis, but it is unknown whether fluconazole affects methadone metabolism, which could result in symptoms of methadone withdrawal or overdose in patients taking the drugs in combination. Patients are randomized to receive methadone plus either fluconazole or placebo in clinic daily for 16 days. Study drugs are administered as close to 8 AM as possible. Patients must visit the Fort Greene clinic on study days 1, 2, 15, and 16; they may receive treatment at their home clinics on days 3 through 14.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 3 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesMicosisInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDACandidiasisInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Antiretroviral therapy. Intermittent acetaminophen, aspirin, and ibuprofen. Patients must have: CD4 count >= 250 cells/mm3 within 3 months prior to study entry. Received a stable dose of methadone for a minimum of 30 days prior to study entry. Negative urine toxicology screen (except for methadone or methadone metabolites) within 14 days prior to study entry. Reasonably good health. Life expectancy of at least 6 months. Ability and willingness to comply with protocol requirements. NOTE: Patients will be recruited from the methadone maintenance treatment program currently administered by Addiction Research and Treatment Corporation. Enrollment of women is encouraged. NOTE: Patients who are currently enrolled in CPCRA treatment and prophylaxis trials are eligible for this study provided they have been permanently removed from study drug on the other protocol. Prior Medication: Required: Stable dose of methadone for a minimum of 30 days prior to study entry. Allowed: Prior antiretroviral therapy (dose should be stable for 14 days prior to study entry). Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: Known sensitivity to azoles, methadone, and other opiate narcotics. Concurrent Medication: Excluded: Amiodarone. Anesthetics, general. Barbiturates. Carbamazepine. Cimetidine. Ciprofloxacin. Dexamethasone. Disulfiram. Erythromycin. Fluoroquinolones. Fluoxetine. Gestodene. Hydrochlorothiazide. Hypoglycemics, oral. Isoniazid. Itraconazole. Ketoconazole. Levomepromazine. MAO inhibitors. Methoxsalen. Nafcillin. Narcotic analgesics. Naringenin. Norethindrone. Omeprazole. Pentazocine. Phenothiazines. Phenytoin. Quinidine. Ranitidine. Rifabutin. Rifampin. Sedative hypnotics. Sulfaphenazole. Tranquilizers. Tricyclic antidepressants. Troleandomycin. Warfarin. Prior Medication: Excluded within 30 days prior to study entry: Ketoconazole, fluconazole, or itraconazole. Experimental drugs. Alcohol or illicit drug abuse.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Addiction Research and Treatment Corp

Brooklyn, United StatesAbrir Addiction Research and Treatment Corp en Google Maps
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