Completado

A Randomized, Double-Blind Phase II/III Trial of Monotherapy vs. Combination Therapy With Nucleoside Analogs in HIV-Infected Persons With CD4 Cells of 200-500/mm3

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Zidovudine

+ Zalcitabine
+ Didanosine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

HIV Infections

A partir de 12 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 2 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To determine the efficacy and safety of zidovudine ( AZT ) versus didanosine ( ddI ), AZT plus ddI, and AZT plus zalcitabine ( ddC ) in preventing disease progression in HIV-infected patients with CD4 counts of 200-500 cells/mm3. Patients are randomized to receive AZT alone, AZT and ddI, AZT and ddC, or ddI alone for at least 2 years. Patients who develop AIDS or whose CD4 count falls to 50 percent or less of baseline are crossed over to another treatment arm. PER AMENDMENT 4/5/95: Study treatment will be available until 10/31/95 at the latest for patients still taking study medications on 4/30/95, so that follow-up trials may be completed and approved.

Título OficialA Randomized, Double-Blind Phase II/III Trial of Monotherapy vs. Combination Therapy With Nucleoside Analogs in HIV-Infected Persons With CD4 Cells of 200-500/mm3 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 2 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 2100 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo qué tratamiento. Esta es la forma más rigurosa de reducir el sesgo, asegurando que las expectativas no influyan en los resultados.

Otras formas de enmascarar la información
Abierto
: Todos saben qué tratamiento se está administrando.

Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 12 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
HIV Infections
Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: * PCP prophylaxis, M. tuberculosis prophylaxis, short courses of acyclovir, chronic suppressive acyclovir, pneumovax or Hib vaccine, antibiotics, rEPO and G-CSF for grade 3 or worse anemia and neutropenia, systemic corticosteroids for \< 21 days, regularly prescribed medications, and vitamins or herbal therapies. Patients must have: * HIV infection without AIDS with CD4 200-500 cells/mm3. PER AMENDMENT 4/5/95: * Patients must have remained on ACTG 175 study treatment through 4/30/95 and meet toxicity management criteria for continuing treatment. Subjects taking ACTG 175 crossover treatment are eligible. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions are excluded: * Current AIDS-related condition other than minimal KS, grade 2 or worse peripheral neuropathy, and malignancy requiring systemic therapy. Concurrent Medication: Excluded: * Other anti-HIV drugs, biologic response modifiers other than rEPO and G-CSF, systemic cytotoxic chemotherapy, chronic systemic corticosteroids, or any drug that affects AZT glucuronidation or clearance. Concurrent Treatment: Excluded: * Radiotherapy other than limited local therapy to skin. Patients with the following prior conditions are excluded: * AIDS-related condition other than minimal KS; intolerance to AZT, ddI, or ddC at study doses; and acute or chronic pancreatitis. Prior Medication: Excluded: * Acute therapy for an infection or other medical illness within the past 14 days. Current alcohol abuse.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 58 ubicaciones
Suspendido
Alabama Therapeutics CRSBirmingham, United StatesVer ubicación
Suspendido
USC CRSLos Angeles, United States
Suspendido
UCLA CARE Center CRSLos Angeles, United States
Suspendido
Children's Hosp. & Research Ctr. Oakland, Ped. Clinical Research Ctr. & Research Lab.Oakland, United States

Completado58 Centros de Estudio