Completado

Activity Counseling Trial (ACT)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

health education

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Cardiovascular Diseases

+ Heart Diseases
De 35 a 75 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1994

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 25 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1994Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To develop and evaluate the effectiveness of various intervention approaches, delivered in primary health-care settings, in increasing and maintaining habitual physical activity and cardiorespiratory fitness among sedentary men and women patients. BACKGROUND: A conference on physical activity sponsored by the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) in August 1991 recommended that one priority area for research should be the development and evaluation of interventions for adoption and maintenance of physical activity including interventions that can be incorporated into primary care practice. The 1992 NHLBI Working Group Report on Primary Prevention of Hypertension identified physical inactivity as a risk factor for hypertension. Intervention research applicable to health-care settings is particularly important in light of national recommendations advising health-care professionals to intervene, including Healthy People 2000, the U.S. Preventive Services Task Force reports, and the American Heart Association. DESIGN NARRATIVE: Randomized, multicenter, demonstration and education study. Men and women primary care patients at three sites in Dallas, Palo Alto, and Memphis were randomized to two patient education intervention groups or to a standard care control group of physician advice. Intervention continued for two years for all participants. The primary outcomes were cardiorespiratory fitness and physical activity. Other outcomes were effects on blood pressure, lipoproteins, and weight; the long-term maintenance of these effects; and the cost-effectiveness of various intervention approaches. Recruitment took 15 months and has been completed with the accrual of 874 subjects. The National Institute on Aging participated in the ACT through the addition of a measurement of arterial stiffness involving approximately 700 patients. The NIA tested the hypothesis that increases in physical activity resulting from educational interventions could reduce arterial stiffness.

Título OficialActivity Counseling Trial (ACT) 
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 25 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 35 a 75 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cardiovascular Diseases
Heart Diseases
Criterios

Sedentary men and women, free of coronary heart disease, who were patients in primary care settings.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

CompletadoNingun centro de estudio