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Estrogen Replacement and Atherosclerosis (ERA) in Older Women

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

estrogen replacement therapy

+ hormone replacement therapy
+ estrogens
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cardiovascular Diseases
+3

+ Coronary Arteriosclerosis
+ Coronary Disease
De 45 a 75 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1994

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 16 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 1994Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To determine if estrogen replacement therapy, with or without low dose progesterone, slows progression or induces regression of coronary atherosclerosis in postmenopausal women. BACKGROUND: Cardiovascular disease is the number one cause of death in postmenopausal women. Postmenopausal estrogen replacement is associated with a lower incidence of cardiovascular disease in women, especially in those with established coronary artery disease. The strength of the apparent effect of estrogen in epidemiologic studies suggests that estrogen plays a fundamental role in the maintenance of vascular health. Animal data suggest that the current practice of adding the low dose progesterone to prevent endometrial hyperplasia may inhibit the beneficial effects of estrogen on coronary arteries. Before committing millions of postmenopausal women to long-term estrogen use for prevention of coronary artery disease, it is mandatory to demonstrate that it does indeed protect against coronary atherosclerosis, to determine the impact of co-treatment with progestin, and to understand the mechanisms through which estrogen may exert it's cardioprotective effects. The Office of Research on Women's Health provided $500,000 in Fiscal Year 1995 for recruitment of subjects. DESIGN NARRATIVE: Randomized, placebo-controlled, blinded. The minimum diameter of coronary stenotic lesions was measured by angiography before and after three years in a group receiving unopposed estrogen replacement therapy, a group receiving estrogen replacement plus continuous low dose progestin, and a group receiving placebo. The incidence of clinical events was documented in all three groups. Secondary objectives of the trial included examining the effect of chronic and acute estrogen administration on endothelium-dependent coronary vasodilator capacity, plasma lipids and lipoproteins, antioxidant activity, blood pressure, glucose metabolism, and plasma hemostatic factors, as well as on behaviors, physical attributes, and psychosocial parameters. There were four pre-randomization variables in order to pre-stratify. These included current smoking status, insulin dependent diabetes, current lipid-lowering therapy, and the hospital where angiograms were performed. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Título OficialEstrogen Replacement and Atherosclerosis (ERA) in Older Women 
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 16 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
MujerSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 45 a 75 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cardiovascular Diseases
Coronary Arteriosclerosis
Coronary Disease
Heart Diseases
Myocardial Ischemia
Postmenopause
Criterios

Postmenopausal women with established coronary atherosclerosis.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

CompletadoNingun centro de estudio