Suspendido

Safety of Estrogens in Lupus: Hormone Replacement Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Premarin and Provera

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Systemic Lupus Erythematosus

De 18 a 85 años
+19 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1996

Resumen

Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 3 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 1996Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus - National Assessment (SELENA) is a study to test whether postmenopausal women with systemic lupus erythematosus (SLE, or lupus) can safely use the hormone estrogen. In this part of the study, we will look at the effects of estrogen replacement therapy on the activity and severity of disease in women with SLE. This study tests the effect of exogenous female hormones on disease activity and severity in women with systemic lupus erythematosus (SLE). Physicians generally do not prescribe hormone replacement therapy (HRT) to women with SLE because of the widely held view that such treatment can activate SLE. This practice is based on the greater incidence of SLE in women than in men, biologic abnormalities of estrogen metabolism, murine models of lupus, several anecdotes of patients having disease flares while receiving exogenous hormones, and a single retrospective study in patients with preexisting renal disease. By contrast, recent retrospective studies suggest that the rate of flare is not significantly increased in patients taking HRT. We will examine, in a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, the effect of hormonal replacement with conjugated estrogens on disease activity in postmenopausal women with SLE. We will recruit patients from clinics and private practices that include over 4,000 women with SLE, most belonging to minority groups. We will give patients hormones for 1 year. NOTE: This trial has been terminated as of August 2002 upon recommendation of the Data Safety Monitoring Board (DSMB), based on the findings of the WHI Trial. Study subjects have discontinued study drug but will continue followup visits to study doctors through May 2003

Título OficialSafety of Estrogens in Lupus Erythematosus - National Assessment (SELENA): Hormone Replacement Therapy 
Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 3 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 350 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo qué tratamiento. Esta es la forma más rigurosa de reducir el sesgo, asegurando que las expectativas no influyan en los resultados.

Otras formas de enmascarar la información
Abierto
: Todos saben qué tratamiento se está administrando.

Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
MujerSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 85 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Systemic Lupus Erythematosus
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Female

Unequivocal diagnosis of SLE

Inactive disease or stable on 0.5 mg/kg/day or less of prednisone

Chemical evidence of menopause or have stopped periods for at least 6 months

15 criterios de exclusión impiden participar
Blood pressure >145/95 on three occasions

Deep vein, arterial thrombosis or pulmonary embolus

GPL >40; MPL \>40; APL \>50; dRVVT \>37 sec

APL antibody syndrome ever



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 16 ubicaciones
Suspendido
UAB Medical CenterBirmingham, United StatesVer ubicación
Suspendido
UCLA Medical Center, Dept. of RheumatologyLos Angeles, United States
Suspendido
University of Chicago Pritzker School of MedicineChicago, United States
Suspendido
Louisiana School of MedicineShreveport, United States

Suspendido16 Centros de Estudio