Completado

A Controlled Trial of Acupuncture for Carpal Tunnel Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Acupuncture therapy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Síndromes de Compresión del Nervio+5

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Enfermedades Neuromusculares

De 18 a 70 años
+18 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGeorge Washington University
Última actualización: 15 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a randomized, double-blind, controlled trial of acupuncture for carpal tunnel syndrome (CTS). The study's aims are: (1) To show that we can develop a "single-blind mute" methodology that will enable true and alternative acupuncture to be given in a standardized and unbiased fashion. (2) To identify and standardize the most appropriate invasive control (alternative) acupuncture points for CTS. (3) To develop a manual of acupuncture methods that codifies the techniques of administration of true and alternative points that can be used at any site performing a randomized clinical trial for CTS. (4) To demonstrate that patient recruitment for and retention in a small, short-term, randomized controlled trial (RCT) of acupuncture for CTS is sufficient to justify a full-scale RCT. (5) To determine, in an RCT, whether true acupuncture provides meaningful benefit for pain in CTS compared to alternative acupuncture and whether the frequency of administration of acupuncture influences the outcome. The patients and evaluators will be blinded as to the type of acupuncture (True, Alternative 1, or Alternative 2). The acupuncturists will not be blinded but will be mute (noncommunicative to the patients) and will not be involved in patient evaluation. Patients will have clinically and electrodiagnostically proven CTS. They will be randomized to receive one of the three types of acupuncture either once, twice, or three times weekly for 6 weeks total (three by three design). Our aim is to recruit 144 patients for this study. The primary outcome measure will be a validated CTS Symptom Severity Scale at 2 weeks after the last acupuncture treatment. We will evaluate patients 10 weeks later to determine the durability of any improvement from acupuncture. Other outcome measures include subjective symptoms, functional status, analgesic consumption, frequency/duration of splinting, and effect on median nerve conduction velocity.

NCT00000394
Patrocinador PrincipalGeorge Washington University
Última actualización: 15 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 144 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Síndromes de Compresión del NervioEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades del Sistema Nervioso PeriféricoTrastornos por Trauma AcumulativoEsguinces y DistensionesHeridas y LesionesSíndrome del Túnel Carpiano

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
No prior treatment with acupuncture for carpal tunnel syndrome

Symptoms unresponsive or poorly responsive to standard conservative therapy (wrist splints, analgesics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs)

Symptoms present for at least 3 months

Electrodiagnostic evidence of distal median neuropathy compatible with carpal tunnel syndrome (to be confirmed at study site)

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13 criterios de exclusión impiden participar
Corticosteroid injection into the carpal tunnel within 3 months

Current pregnancy or less than 3 months postpartum

History of wrist or hand fracture on the symptomatic limb

Other disorder known to predispose to carpal tunnel syndrome including acromegaly, multiple myeloma, amyloidosis

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio