Suspendido

Infusion Laboratory: Protocol 5 (Flupenthixol) - 14

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Flupenthixol

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cocaine-Related Disorders

De 21 a 50 años
+2 Criterios de eligibilidad

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional

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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 11 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The purpose of this study is to evaluate clinical safety issues pertaining to flupenthixol, to cocaine, and to their interaction, and to determine how pretreatment with flupenthixol modifies the subjective as well as physiological effects of cocaine. Taken together, these relatively D-1 selective agents can help determine the extent to which DA-1 binding affects the reinforcing effects of stimulants.

Título OficialInfusion Laboratory: Protocol 5 (Flupenthixol) 
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 11 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.
Doble ciego: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.
Triple ciego: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.
Cuádruple ciego: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 21 a 50 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cocaine-Related Disorders
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
/F, ages 21-50. Meet DSM-IV criteria for cocaine dependence. Agree to conditions of the study and sign informed consent
Un criterio de exclusión impide participar
sychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and/or nuring women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative/hypnotics. Acute hepatitis. Other medical condtions that deem participation to be unsafe

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Friends Research InstituteLos Angeles, United StatesVer ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio